Pertuzumabe disponível no SUS

O Pertuzumabe estará disponível no portfólio do Ministério da Saúde para o tratamento de 1ª Linha do câncer de mama metastático HER2+ (mBC) às pacientes tratadas com trastuzumabe e docetaxel no Sistema Público de Saúde. O medicamento será disponibilizado em conformidade com as diretrizes descritas na Portaria Conjunta Nº 5 de 18 de abril, de 2019¹.

A aprovação dessa combinação se baseou no estudo CLEOPATRA que avaliou a adição do pertuzumabe ao esquema de primeira linha descrito acima²,³. Neste momento, as Secretarias de Estado já estão aguardando o recebimento dos primeiros lotes de pertuzumabe para que possam disponibilizar aos Centros de Tratamento em todo o país.

A disponibilização de pertuzumabe no Ministério da Saúde é resultado de uma iniciativa inédita e colaborativa em que profissionais da saúde, ONGs, Governo e indústria se uniram para fortalecer o ecossistema de saúde do país em prol das pacientes.

Referências:

  • 1: PORTARIA CONJUNTA Nº 5, DE 18 DE ABRIL DE 2019. MINISTÉRIO DA SAÚDE SECRETARIA DE ATENÇÃO À SAÚDE SECRETARIA DE CIÊNCIA, TECNOLOGIA E INSUMOS ESTRATÉGICOS

  • 2: Swain SM, Kim SB, Cortés J, Ro J, Semiglazov V, Campone M, Ciruelos E, Ferrero JM, Schneeweiss A, Knott A, Clark E, Ross G, Benyunes MC, Baselga J. Pertuzumab, trastuzumab, and docetaxel for HER2- positive metastatic breast cancer (CLEOPATRA study): overall survival results from a randomised, double-blind, placebocontrolled, phase 3 study. Lancet Oncol. 2013 May;14(6):461-71).

  • 3. Swain SM, Miles D, Kim S-B, et al: End-of-study analysis from the phase III, randomized, double-blind, placebo-controlled CLEOPATRA study of first-line pertuzumab, trastuzumab, and docetaxel in patients with HER2-positive metastatic breast cancer. 2019 ASCO Annual Meeting. Abstract 1020. Presented June 2, 2019.

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